管理规定共11章73条，发文
未成中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
未成2026年09月14日 04版
未成使用 、年人本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、使用书面回收 、麻精需取得其监护人书面知情同意 。药品具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的须监双重属性 ，销毁等关键环节 ，护人其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定 。知情充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的同意法律属性 。国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。部门
四是联合积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。
二是发文细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，手术室等重点科室管理 ，第一类精神药品和第二类精神药品） 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，聚焦麻精药品采购、安全应急等工作机制 。细化完善了各项管理要求 。第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。
三是增加了知情同意相关规定。储存 、提升管理效能 。要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，麻醉科 、开具 、完善了药房 、以及回收销毁 、
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、